香港中天基因
机构类型：基因公司
机构地址：
检测凭证：检测当天凭借预约信息，现场出示有效证件即可检测，无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项：当您预约套餐时，即表示接受检测的所有项目，如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目，网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 凝血因子V基因1691G>A位点测序 | ￥ 488 |
项目名称：凝血因子V基因1691G>A位点测序
检测类型：血液系统
遗传类型：基因测序
检测方法：一代测序(Sanger)
样本类型：EDTA或枸橼酸盐抗凝外周血3-5ml
样本保存：室温:1周，冷藏:1月，冷冻:1年
严选价格：488
市场价格：540
出报告时间：30 天
临床应用：静脉血栓栓塞症(VTE)的风险评估。
凝血因子V基因1691G>A位点测序技术介绍
凝血因子V基因1691G>A位点测序是一项遗传基因检查技术，主要用于检测凝血因子V基因中的1691G>A位点是否存在变异，从而了解患者是否患有血栓症等疾病。
该检测方法采用一代测序（Sanger）技术，是目前应用最广泛、最可靠的基因检测技术之一。其基本原理是通过PCR扩增目标DNA片段，再通过荧光标记的dideoxynucleotide反应终止法，将扩增产物进行测序，最终得到目标基因序列的准确信息。
在凝血因子V基因1691G>A位点测序中，通过PCR扩增目标DNA片段，然后将扩增产物纯化、定量、加荧光标记，再进行测序反应。反应结束后，通过读取荧光信号，将得到的测序结果与参考序列进行比对，从而确定患者是否存在基因变异。
凝血因子V基因1691G>A位点的变异与血栓症等疾病密切相关。该位点的变异可导致凝血因子V活性增强，从而使血液更易凝结，形成血栓。因此，该检测技术可用于早期预测患者是否有血栓症等遗传性疾病的风险，以及制定个体化的预防和治疗方案。
总之，凝血因子V基因1691G>A位点测序是一种可靠、高效的基因检测技术，可用于预测患者是否存在血栓症等遗传性疾病的风险，为制定个体化的预防和治疗方案提供重要依据。
最近更新时间：2026-03-16 23:50:40
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检测时间：工作日周一到周五8:00-17:00，来现场办理请出示预约信息，跟随工作人员办理。
检测地点：
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毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部，迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊，即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次，每人提取3根棉签，将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内，再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指，疼痛感轻)，待手指自然晾干后，用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时，用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭，在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。
